Wilson Hastalığı (WH), genetik bir hastalık olup bakır metabolizmasının bozulması sonucu ortaya çıkar. Karaciğer ve beyin başta olmak üzere birçok organda biriken bakırın yol açtığı organ hasarları, çeşitli yakınma ve bulgulara neden olabilir. WH tedavi edilmediği takdirde ölümcül seyirli olabilir.
Wilson Hastalığı nadir görülen bir hastalıktır ve çeşitli toplumlarda görülme sıklığı yüzde 0.3 ila 0.7 arasında değişmektedir. Hastalık genellikle 5 ile 45 yaşları arasında ortaya çıksa da, bazı nadir vakalarda 3 yaşından 63 yaşına kadar olan kişilerde görülebilir.
Wilson Hastalığının belirtileri, karaciğer, sinir sistemi, ruh sağlığı, gözler ve diğer organlarla ilişkili olabilir. Karaciğerle ilgili belirtiler arasında karaciğer ağrısı, sarılık, iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, idrar renginde değişiklikler ve karaciğer iltihabı yer alır. Sinir sistemi ve ruh sağlığıyla ilişkili belirtiler arasında titreme, kas sertliği, koordinasyon bozuklukları, anksiyete, ruh hali değişimleri ve psikoz bulunur. Ayrıca, gözlerde Kayser-Fleischer halkaları olarak adlandırılan bakır birikmesine bağlı belirtiler de ortaya çıkabilir.
Wilson Hastalığının tedavisi genellikle ömür boyu süren bir süreçtir. Tedavide kullanılan ilaçlar arasında çinko asetat ve penisilamin bulunur. Çinko, bağırsaklardaki bakır emilimini engellerken, penisilamin fazla bakırın vücuttan atılmasını sağlar. Bazı durumlarda trientin gibi alternatif ilaçlar da kullanılabilir. Tedaviye yanıt vermeyen veya ciddi karaciğer hasarı olan kişilerde karaciğer nakli gerekebilir.
Özellikle hamile kadınların hamilelik sırasında WH tedavisine devam etmeleri önemlidir. Bu durumda, ilaç dozları genellikle düşürülür ve tedaviye özen gösterilir.
Wilson Hastalığına sahip kişilerin tedavisi düzenli olarak izlenmeli ve doktorları tarafından yönlendirilmelidir. Tedavinin bırakılması veya düzensiz alınması ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
